组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。
基因突变技术
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重
单组份或多组分生物分析方法建立（药代动力学及生物分析）
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
侵染冬瓜的病毒病原种类鉴定
根据葫芦科作物上常见的病毒病原的CP基因设计特异性引物, 对待检冬瓜材料进行PCR检测小西葫芦黄花叶病毒 西瓜花叶病毒 黄瓜花叶病毒 番木瓜环斑病毒 南瓜花叶病毒等
慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；
载体构建
你的实验涉及DNA疫苗、基因打靶、蛋白原核及真核表达、基因敲除或插入？无论你喜欢不喜欢，载体构建都将成为你科研长征的第一步。北京源生思创生物科技凭借在载体构建方面的丰富经验，承接各类载体构建服务。
技术服务/科研协作
为研究人员提供分子生物学、免疫学等技术服务，包括荧光定量PCR、定性PCR、PCR-SSCP、DNA测序、核酸的提取和纯化、载体构建、基因芯片分析、试剂盒研发等
激酶活性测定服务
激酶活性测定的原理为，通过检测溶液中剩余ATP的量，从而检测激酶的活性。该激酶活性测定实验可适用于任何酶/底物反应，包括化合物、短肽、蛋白、脂或糖，可用于96孔板或384孔板的检测。
番茄斑萎病毒属病毒PCR检测
根据番茄斑萎病毒属病毒S RNA上的N基因序列设计特异性引物,建立检测病毒的PCR体系。检测番茄环纹斑点病毒、甜瓜黄斑病毒、鸢尾黄斑病毒、凤仙花坏死斑病毒、番茄斑萎病毒和番茄褪绿斑病毒。