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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
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活体动物光学成像技术作为新兴的成像技术以其操作简单、结果直观、灵敏度高、成本低等特点,成为活体动物成像的一种理想方法。
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慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。
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非标记定量蛋白质组学(Label Free)是近年来比较常见的一种对样本中蛋白质进行大规模相对定量分析的分析方法。
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吉凯基因在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验。在我们的Real-time PCR引物库中,已通过Real-time PCR检测验证有效的引物有近3000对。
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全外显子组测序WES(Whole Exome Sequencing)是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。
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吉凯基因提供qPCR基因表达检测预实验,它用于检测目的细胞中目的基因mRNA水平的表达丰度,以确认RNA干扰正式实验的可行性和实验参数。
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磷酸化是生物体内重要的蛋白质修饰种类,与酶活性,信号传导等多种极为重要的生物过程相关。因为含量很低,磷酸化信号大规模分析前一般需要先将其富集出来
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