MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5),IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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DUB抑制剂,抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3(泛素C-末端水解酶L3),IC50为 0.6 μM,比作用于L1选择性高125倍。
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一种非吸收型磷酸盐,结合交联高聚物,与sevelamer 盐酸盐具有类似聚合结构,只是其中碳酸盐取代氯化物作为平衡离子。
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氟嘧啶类似物,抗菌药,作用于人白色念珠菌(C. albicans)时 IC50 为0.12 μg/mL。
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂,Ki为<5 nM,比Benzamides有效至少1000倍。
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Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药,一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号:S1334 产地:美国 价格:询价 点击数:702 商家询价
Leupeptin Hemisulfate 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂,CAS#103476-89-7。
产品货号:S7380 产地:美国 价格:询价 点击数:705 商家询价
LY2228820是新型有效的p38 MAPK抑制剂,IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
产品货号:S149410mg 产地:美国 价格:询价 点击数:751 商家询价
Akt抑制剂,作用于Akt1,Ki为0.16 nM,同等有效作用于Akt2/3,作用于Akt比作用于PKA和PKC选择性高40和150倍以上。
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Pimasertib (AS-703026)作用于MM细胞系,是高度选择性的,有效的,ATP非竞争性的,MEK1/2变构抑制剂,IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。
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